Re: Escribamos los ADJETIVOS CALIFICATIVOS de los siguientes SUSTANTIVOS
El tema de la división celular es sumamente interesante. Constantemente se está produciendo mitosis, divisiones celulares y aparecen células nuevas con toda la dotación cromosómica, que en el caso humano son 23 pares ( 46). Cromosomas por parejas, que si sonde hembra son XX y ambos cromosomas son iguales, por tanto hay mayor estabilidad cromosómica. En el caso del macho de la especie, el varón en la nuestra, las parejas la forman cromosomas desiguales: XY, que ya por principio serán más inestables y por ello el mayor porcentaje de abortos espontáneos es de niños e, independientemente del estilo de vida, siempre las espectativas de longevidad son mayores para la mujer, que en este sentido es el sexo fuerte.Iniciado por Emeric
El caso de la meiosis es especial e interesantísimo. La célula sexual debe haber sufrido meiosis, o sea que en la partición le han llegado sólo la mitad de los cromosomas. La misión teórica de óvulo y espermatozoide es unirse y formar un huevo o cigoto germen humano. Evidentemente los 23 cromosomas que aporta cada progenitor darán lugar a los 46 del huevo fecundado en forma de 23 PARES. En el caso de la meiosis masculina, habrá espermatozoides que lleven 23 cromosomas "X" fruto de su división. Otros llevarás 23 cromosomas "Y". Si se une un espermatozoide con cromosomas X , dado que la hembra siempre aporta X ( su dotación cromosómica es XX) se habrá concebido niña. Si llega al óvulo, con sus 23 cromosomas X, un espermatozoide con 23 cromosomas "Y" tendremos un varón con 23 pares ( siempre van en parejas ) "XY". Es por tanto que el sexo del futuro hijo lo determina el varón y el azar ya que en los millones de espermatozoides unos llevan cromosomas "X" y otros "Y". La mujer siempre aporta "X". Es imprescindible la meiosis, porque si la división celular sexual fuera como las del resto del organismo, cada célula la dotación completa, al unirse se originaría un embrión con el doble de la dotación cromosómica = Inviable. Tan importante es que la meiosis sea perfecta y no haya ni siquiera un trocito de cromosoma de más que cuando ocurre por alguna anomalía nos encontramos con una trisomía en el par de cromosomas que ocurre, lo que dará lugar a una anomalía o enfermedad. Ejemplo de esto es la trisomía del cromosoma 21 o sídrome de Down ( En el cromosoma 21 hay dos y medio cromosomas).
Y la última curiosidad. Dado que el sexo del nuevo ser es algo que depende totalmente del varón, ya podrían haberlo sabido aquellos que reprocharon a sus esposas no darles varones, cual fue Enrique VIII de Inglaterra. Además dicho Rey debía tener con certeza algún problema ligado a sus cromosomas "Y" pues los abortos de sus esposas ( de todas) fueron de varones y el único hijo que le vivió fue enclenque y enfermizo y murió antes de llegar a la adolescencia.
Y como curiosidad final: La mujer, a partir de los 40 años multiplica su riesgo de no hacer bien la meiosis y de que se produzcan trisomías, por eso se recomienda que se engendren los hijos antes de esa edad ( He dicho riesgo, no certeza).
Realmente el estudio de la Biología y dentro de ella la Genética es, para mí una de las cosas más apasionantes del mundo.
Mis disculpas si me he extendido, pero no suele estar clara la diferencia entre mitosis y meiosis y me ha apetecido aclararlo.
Saludos
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