HIPERGLICINEMIA NO CETOSICA

[rousmary]

QUIERO SABER TODO LO RELACCIONADO CON ESTA ENFERMEDAD,SI ALGUIEN ESTA EN LA MISMA SITUACION ME GUSTARIA MUCHO QUE ME CONTARA SU SITUACION.YO TENGO UN NIÑO CON 5 AÑITOS CON ESTA ENFERMEDAD.MUCHAS GRACIAS

[Oscar Javier]

Hay una breve descripcion de esta enfermedad en

[url="http://www.iqb.es/monografia/diseases/e008_01.htm"]http://www.iqb.es/monografia/diseases/e008_01.htm[/url]

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« Liriçous »

[JMANUEL]

Hay menos de 200 casos en todo el mundo, no tiene tratamiento para su curación. yo tuve una hija que se le detectó al poco de nacer y estuvo con nosotros 13 meses.
Es una rara enfermedad en el que coinciden el mismo defecto genético en el padre y la madre y existe un 25% de posibilidades de que en cada nuevo embarazo aparezca. Un saludo

[albaongay]

Hace una semana detectaron a mi niño hiperglicinemia no cetósica. Ahora tiene 9 días de vida. Quisiera obtener información a cerca de esta enfermedad tan poco común ya que ni en internet se encuentra mucha información.
Un saludo y gracias

[mastersoccer]

yo tengo un hijo con NKH por si quieren mantener contacto y saber de la enfermedad.

agomezmendez@ ..... es cuenta de gmail

Saludos

[catalinaolano]

hola soy catalina tengo una bebe de 2 meses cn esta enfermedada quisiera cntactar cntigo y q m cuentes u experiencia mi correo es [email]vaca1729@hotmail.com[/email]