Cevastyan
18/05/2006, 09:21
DESCUBRIMIENTO.COMPLETAN TRABAJO DE DESCIFRAR EL GENOMA HUMANO.
El ser humano ya no es un secreto
Se espera que análisis del cromosoma 1 ayude a a hallar nuevos tratamientos contra 350 enfermedades.
La secuencia completa publicada ayer ha sido usada para identificar más de un millar de nuevos genes.
LONDRES, Reino Unido
DPA-EFE
El cromosoma 1 es el último de los 24 cromosomas diferentes del ser humano que fue descifrado en su totalidad y con la mayor precisión posible.
Más de 160 científicos de Reino Unido y Estados Unidos analizaron la secuencia exacta de las bases nitrogenadas que forman los cromosomas y ahora presentan sus resultados en la revista científica británica Nature (volumen 414, página 315). Con ayuda de estos datos, los expertos esperan poder determinar la causa genética de numerosas enfermedades.
El cromosoma 1 es el cromosoma más grande del ser humano. En total almacena alrededor de un 8% de toda la información genética. Contiene alrededor del doble de genes que un cromosoma humano promedio.
Más de 350 enfermedades están relacionadas con modificaciones del cromosoma 1, entre ellas varios tipos de cáncer y problemas neurológicos, como el mal de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson, indicaron los investigadores encabezados por Simon Gregory del Wellcome Trust Sanger Institute en Reino Unido(Cambridgeshire), donde se descifró una gran parte del cromosoma.
De hecho, la secuencia completa publicada ayer ha sido utilizada ya para identificar más de un millar de nuevos genes y los científicos esperan que contribuya a hallar nuevos tratamientos y diagnósticos de enfermedades.
Ya en el año 2000, dos equipos internacionales de investigadores anunciaron que habían logrado descifrar el genoma humano. Sin embargo, la secuencia que presentaron en aquel entonces era un borrador poco preciso.
En 2003, los científicos habían descifrado un 99% del genoma, tras 13 años de trabajo.
Poco a poco, los expertos analizaron en detalle la secuencia de los pares de bases nitrogenadas en cada cromosoma. La exactitud de la secuencia presentada es ahora de más del 99.99%. Al mismo tiempo se intenta identificar los genes individuales y determinar su función.
El ser humano ya no es un secreto
Se espera que análisis del cromosoma 1 ayude a a hallar nuevos tratamientos contra 350 enfermedades.
La secuencia completa publicada ayer ha sido usada para identificar más de un millar de nuevos genes.
LONDRES, Reino Unido
DPA-EFE
El cromosoma 1 es el último de los 24 cromosomas diferentes del ser humano que fue descifrado en su totalidad y con la mayor precisión posible.
Más de 160 científicos de Reino Unido y Estados Unidos analizaron la secuencia exacta de las bases nitrogenadas que forman los cromosomas y ahora presentan sus resultados en la revista científica británica Nature (volumen 414, página 315). Con ayuda de estos datos, los expertos esperan poder determinar la causa genética de numerosas enfermedades.
El cromosoma 1 es el cromosoma más grande del ser humano. En total almacena alrededor de un 8% de toda la información genética. Contiene alrededor del doble de genes que un cromosoma humano promedio.
Más de 350 enfermedades están relacionadas con modificaciones del cromosoma 1, entre ellas varios tipos de cáncer y problemas neurológicos, como el mal de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson, indicaron los investigadores encabezados por Simon Gregory del Wellcome Trust Sanger Institute en Reino Unido(Cambridgeshire), donde se descifró una gran parte del cromosoma.
De hecho, la secuencia completa publicada ayer ha sido utilizada ya para identificar más de un millar de nuevos genes y los científicos esperan que contribuya a hallar nuevos tratamientos y diagnósticos de enfermedades.
Ya en el año 2000, dos equipos internacionales de investigadores anunciaron que habían logrado descifrar el genoma humano. Sin embargo, la secuencia que presentaron en aquel entonces era un borrador poco preciso.
En 2003, los científicos habían descifrado un 99% del genoma, tras 13 años de trabajo.
Poco a poco, los expertos analizaron en detalle la secuencia de los pares de bases nitrogenadas en cada cromosoma. La exactitud de la secuencia presentada es ahora de más del 99.99%. Al mismo tiempo se intenta identificar los genes individuales y determinar su función.